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En la primera semana de mayo del 2004 salió a la luz la solicitud de un conocido Instituto de Infertilidad español para poder seleccionar genéticamente a los futuros hijos de cinco parejas con el fin de que sean histocompatibles con sus correspondientes hermanos enfermos. De esta forma podrían donarles las células del cordón umbilical o de la médula ósea. Una vez realizado el diagnóstico prenatal se contemplaban los dos casos siguientes. Uno, en el que se seleccionan los embriones no afectados por la enfermedad hereditaria en cuestión. Otro, en el que se procrea un bebé compatible con su hermano enfermo. En realidad nada nuevo. Se cuenta que en uno de estos programas realizado en Chicago se aplicaron las técnicas de fecundación in vitro a un total de nueve parejas con hijos afectados de leucemia aguda. Luego extrajeron el ADN de los embriones con el fin de ver cuáles eran compatibles con el enfermo y evitar el posible rechazo. De los 199 embriones producidos in vitro y analizados el 23% fueron considerados útiles y se implantaron 28 en las nuevas parejas logrando cinco embarazos de los que nacieron cinco bebés destinados a donar células madre a sus hermanos enfermos. Así de claro: se producen artificialmente embriones humanos, se seleccionan los considerados útiles y se los utiliza como material de repuesto a favor de sus hermanos enfermos. Son los denominados bebés a la carta para salvar a sus hermanos enfermos o, simplemente, como los llama Jacques Testard, bebés medicamento .

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